NASLOV: Tokom prošle godine 800 djece sa autizmom prošlo kroz Centar za rani razvoj

Tokom protekle godine, Centar za rani razvoj pružio je podršku za oko 800 djece koja se nalaze u spektru autizma. Iako ovaj broj svjedoči o značajnom obimu usluga, Crna Gora se i dalje suočava sa brojnim sistemskim izazovima u brizi o osobama sa autizmom, a jedan od ključnih jeste nepostojanje zvaničnog registra djece sa autizmom. Ova činjenica stvara dodatne poteškoće porodicama i otežava planiranje adekvatne podrške, kako ističu roditelji koji se svakodnevno bore za bolji status svoje djece.

Sabina Imeri, majka čije dijete trenutno prolazi kroz pubertet, dijeli svoje iskustvo i ukazuje na ključne prepreke. Ona podsjeća da je „prije par godina smo na našu inicijativu u Skupštini usvojili zakon o registru osoba sa autizmom“, međutim, naglašava da „još nije donesen registar“. Prema njenim riječima, od esencijalne je važnosti da se „donese Zakon o socijalnoj i dječjoj zaštiti i da se krene sa sprovođenjem“. Imeri takođe apeluje na Vladu da se hitno riješi problem „zastoja u socioljekarskim komisijama“, ističući da „veliki broj porodica čeka na taj svoj status“ i da im je neophodna brza reakcija nadležnih kako bi ostvarili svoja prava i dobili neophodnu podršku.

Prepoznajući složenost situacije i brojne probleme pred naukom i praksom, nadležne institucije aktivno rade na unapređenju podrške. Iz Ministarstva zdravlja saopšteno je da će već u aprilu započeti obuka namijenjena pružanju psihološke podrške roditeljima djece sa autizmom. Pored toga, istaknuto je da je do sada više od 300 zdravstvenih radnika i vaspitača uspješno završilo edukaciju iz oblasti neurorazvojnih poremećaja. Specijalizovane obuke za defektologe i logopede, koje su od vitalnog značaja za direktan rad sa djecom, intenzivno se sprovode i biće nastavljene u narednom periodu. U cilju standardizacije pristupa i osiguranja sveobuhvatne brige, u toku je i izrada protokola o postupanju zdravstvenih radnika sa osobama iz spektra autizma, kao i programa preventivne stomatološke zaštite koji prepoznaje važnost sveobuhvatne brige o djetetu.

Direktor Kliničkog centra Crne Gore (KCCG), Aleksandar Radović, posebno je naglasio vitalnu ulogu i značaj Centra za rani razvoj. On je izjavio: „Želim posebno da istaknem ulogu i značaj centra za rani razvoj koji svoje aktivnosti obavlja kao jedna od organizacionih jedinica Kliničkog centra. Na godišnjem nivou primi i pruži usluge zdravstvene zaštite za oko 12.000 osoba. Tokom prethodne godine tretirano je oko 800 djece sa poremećajima iz spektra autizma“. Ove brojke jasno ilustruju kapacitet i posvećenost Centra u pružanju neophodne zdravstvene zaštite i podrške najmlađim pacijentima sa neurorazvojnim poremećajima, čime se direktno doprinosi poboljšanju kvaliteta njihovog života i integraciji u društvo.

Uticaj autizma seže mnogo dalje od samog djeteta, transformišući cjelokupnu porodičnu dinamiku. On iziskuje izuzetno strpljenje, neprestano pomjera granice izdržljivosti i svakodnevno podsjeća koliko su, naizgled, mali koraci zapravo veliki uspjesi. Sabina Imeri, govoreći o izazovima, objašnjava: „Neke stvari smo, da kažem, onako malo lakše prevazišli, neke i dalje prevazilazimo, ali sve u svemu nije jednostavno, nije lako, ali svakako tu smo kao roditelji da uvijek gledamo napred i da uvijek negde probamo da unaprijedimo i da osnažimo i sebe i druge roditelje“. Iva Ivanović iz Centra za rani razvoj KCCG, naglašava da „različitost nije slabost sistema ona je njegov najvažniji test test koliko smo kao društvo spremni da vidimo razumijemo i podržimo svakog pojedinca onakvog kakav jeste“. Suštinsko pitanje, stoga, nije u mjeri različitosti ove djece u odnosu na vršnjake, već u spremnosti društva da pruži razumijevanje i podršku, omogućavajući svakom pojedincu da bude ono što jeste.